Hvordan oppleves det å være ny i Norge og samtidig få beskjed om at barnet ditt har en alvorlig kronisk sykdom eller funksjonsnedsettelse? Hvordan håndteres kulturforskjeller og språkproblemer, og hva skjer i møtet mellom ulike sykdomsforståelser og forestillinger om funksjonshemming? Denne boken handler om minoritetsfamiliers møte med helse- og velferdssystemet. Vi møter familier som lever vanskelige liv, men fremfor alt møter vi familier som greier å gå videre. Boken er beregnet på studenter og forskere.
